Caltagirone, diagnosi tempestiva salva bimba da rara sindrome
La rapida cura dell'HLH da infezione nella Pediatria di Roberto Giugno. L'Asp di Catania: "Esempio di eccellenza e risposta di qualità".
Un intervento tempestivo ha salvato la vita a una bambina di 10 anni affetta da linfoistiocitosi emofagocitica (HLH) secondaria a infezione. Diagnosi e trattamento sono avvenuti presso la Pediatria dell’Ospedale di Caltagirone, diretta da Roberto Giugno. La HLH è una patologia rara e potenzialmente letale in cui il sistema immunitario scatena un’iperinfiammazione incontrollata che danneggia gli organi. Nel caso della piccola, la sindrome è insorta a causa di infezioni simultanee da Mycoplasma pneumoniae — un'associazione eccezionalmente rara in età pediatrica —, rotavirus e Clostridium. La grave compromissione epatica e della coagulazione, con valori critici di transaminasi e D-dimero, ha richiesto un intervento immediato. In malattie così aggressive, la rapidità di azione fa la differenza tra la vita e la morte: la tempestiva individuazione della sindrome e l'avvio immediato della terapia da parte dell'équipe hanno consentito di arrestare l'infiammazione e di ottenere la totale guarigione della paziente, le cui condizioni sono ora normalizzate. Come evidenziato dalla Direzione strategica dell’Asp di Catania, guidata da Giuseppe Laganga Senzio, la gestione di questo complesso caso testimonia l'elevato livello professionale e la qualità assistenziale raggiunti dal presidio di Caltagirone.
